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SEMINARIO SOBRE POLÍTICAS DE SALUD. “SALUD PARA TODOS. UNA NECESIDAD, UN DESAFÍO”
A desarrollarse el jueves 11 de Agosto en el Aula Magna de la Academia Nacional de Medicina, sita en Av. Gral. Las Heras 3092, Ciudad de Buenos Aires.

Habrá dos importantes conferencias brindadas por el Ministro de Salud de la Nación Dr Jorge Lemus y por el Superintendente de Servicios de Salud Luis Scervino.
El Dr. Lemus hablará sobre el Plan Nacional de Salud y el Dr. Scervino hará un análisis de situación de la seguridad social y la medicina privada.

INFORMES E INSCRIPCIÓN: Av. L. N. Alem 1067 Piso 12 CABA. Tel. 0810-333-3673. Lunes a Viernes de 12 a 19 hs.

INSCRIPCIÓN LIBRE
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¿Nuevo uso para la Pirfenidona?

Martes 26 Abril, 2011 en  Ciencia y Tecnología y Novedades

Investigadores de California realizaron un ensayo clínico del medicamento antifibrótico y antiinflamatorio conocido como pirfenidona para tratar a pacientes con nefropatía diabética.

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en San Diego publicaron los resultados de un ensayo clínico del medicamento antifibrótico y antiinflamatorio conocido como pirfenidona para tratar a pacientes con nefropatía diabética.

Hasta la fecha, las terapias para esta condición se limitan a medicamentos que mejoran la presión arterial o controlan los niveles de azúcar en sangre. En cambio, la pirfenidona parece funcionar mediante el bloqueo del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), que causa la fibrosis renal.

Los investigadores previamente habían observado un beneficio en un modelo animal, de la enfermedad renal diabética mediante la mejora en la acumulación de matriz a nivel de genes y proteínas con sólo cuatro semanas de tratamiento.

El nuevo estudio aleatorio, doble ciego, sobre 77 pacientes con nefropatía diabética, se llevó a cabo en el Thomas Jefferson Hospital, en Filadelfia. Fueron evaluados tres grupos de estudio: un grupo que recibió una dosis alta de pirfenidona (2.400mg), un grupo que recibió una dosis baja (1.200mg) y un grupo control.

Los investigadores encontraron una mejoría significativa en el grupo de baja dosis en el transcurso de un año.

Para los investigadores, el siguiente paso será realizar un estudio clínico más grande e identificar biomarcadores personalizados para determinar qué pacientes son más propensos a beneficiarse con la droga.


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