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SEMINARIO SOBRE POLÍTICAS DE SALUD. “SALUD PARA TODOS. UNA NECESIDAD, UN DESAFÍO”
A desarrollarse el jueves 11 de Agosto en el Aula Magna de la Academia Nacional de Medicina, sita en Av. Gral. Las Heras 3092, Ciudad de Buenos Aires.

Habrá dos importantes conferencias brindadas por el Ministro de Salud de la Nación Dr Jorge Lemus y por el Superintendente de Servicios de Salud Luis Scervino.
El Dr. Lemus hablará sobre el Plan Nacional de Salud y el Dr. Scervino hará un análisis de situación de la seguridad social y la medicina privada.

INFORMES E INSCRIPCIÓN: Av. L. N. Alem 1067 Piso 12 CABA. Tel. 0810-333-3673. Lunes a Viernes de 12 a 19 hs.

INSCRIPCIÓN LIBRE
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Nuevo fármaco de Novartis para tratar la EPOC

Miércoles 11 Abril, 2012 en  Actualidad

En sus estudios de fase 3, el laboratorio anunció que están alcanzando los resultados esperados para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

(PMFarma) Un nuevo fármaco de Novartis para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) alcanzó los resultados esperados en sus estudios de fase III, de acuerdo a lo expresado por el laboratorio el medicamento ‘QVA149’ “cumplió los objetivos de eficacia, seguridad y tolerancia.

Cuando finalicen los estudios de este broncodilatador con doble mecanismo de acción, la farmacéutica helvética presentará la solicitud de autorización de nuevo medicamento para la EPOC. No obstante, antes le incorporará el inhalador de polvo seco monodosis Breezhaler.

Este nuevo fármaco de Novartis se ha desarrollado para luchar contra una enfermedad que se prevé que sea la tercera causa de mortalidad en el mundo en el año 2020. De hecho, en la actualidad afecta a 210 millones de personas en todo el mundo, de los que el 50 por ciento tienen entre 50 y 65 años. El medicamento verá la luz, una vez que finalicen las investigaciones previstas para 2012 con la participación de más de 5.700 pacientes de 42 países.

Con el objetivo de reducir estas cifras, 2.100 pacientes han participado en esta fase del estudio, en el que el cumplimiento de los parámetros de evaluación primarios en el programa de ensayos clínicos de fase III “marca un progreso importante para el establecimiento del potencial de ‘QVA149′”, subraya el director de desarrollo de Novartis Farmacéutica, Tim Wright.

Para el experto, el fármaco “es una combinación a dosis fijas en fase de investigación, del agonista beta2 de acción prolongada indacaterol y el antimuscarínico de acción prolongada bromuro de glicopirronio, y se administra una vez al día por inhalación”.


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