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Ordenan el retiro de medicamentos por mala manufactura

Viernes 24 Febrero, 2012 en  Actualidad y Prevención

Los dos productos fueron fabricados por la planta Ben Venue, ubicada en los Estados Unidos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informó el retiro del mercado de varios lotes de distintos medicamentos producidos en la planta de Ben Venue Laboratories Inc. de Ohio, Estados Unidos. El retiro se debe a que dicha planta fue objetada por una inspección de buenas prácticas de manufactura realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Los productos retirados serían tres, de  los cuales distintos lotes han sido retirados del mercado. Uno es el lote 2006614, con fecha de vencimiento 04-2015, de “Vidaza. azacitidina 100 mg inyectable liofilizado“. Otro es el lote 025212B-1 de “Busilvex, busulfano 60 mg/ml, inyectable“.

Por otro lado, la farmacéutica Janssen Cilag, por su parte decidió retirar del mercado varios lotes de su producto “Velcade, bortezomib 3,5 Polvo para solución inyectable. Los lotes afectados son los siguientes: 9EZSZ02, 9EZSZ01, 9EZT001, 9EZT003, ACZX600, AEZSV00, 9EZSZ00, AGZSH00, AIZV401, BAZS100, BAZS101, 9EZT000_1, BAZS102, BDZS300 y 9DZTI00.


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