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Retiro voluntario de un antihipertensivo de laboratorios Duncan

Viernes 30 Marzo, 2012 en  Actualidad

Se debe a un error en la impresión en algunos blisters del principio activo del medicamento.

(www.medicamentosseguros.com) La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que Laboratorios Duncan S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote de la especialidad medicinal ABLOOM/AMLODIPINA, indicada para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial y para la isquemia del miocardio (angina estable crónica, angina vasoespástica).

Los datos de la partida afectada son los siguientes: “ABLOOM/AMLODIPINA 10 mg comprimidos, lote 22-241, fecha de vencimiento 10-2013”. Según la ANMAT, “la medida fue adoptada luego de que se detectara un error en la impresión del nombre del principio activo en el aluminio de algunos blisters que componen el lote: en el mismo se encuentra impreso “AMLOPIDINA” cuando la denominación correcta es “AMLODIPINA”.”


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