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SEMINARIO SOBRE POLÍTICAS DE SALUD. “SALUD PARA TODOS. UNA NECESIDAD, UN DESAFÍO”
A desarrollarse el jueves 11 de Agosto en el Aula Magna de la Academia Nacional de Medicina, sita en Av. Gral. Las Heras 3092, Ciudad de Buenos Aires.

Habrá dos importantes conferencias brindadas por el Ministro de Salud de la Nación Dr Jorge Lemus y por el Superintendente de Servicios de Salud Luis Scervino.
El Dr. Lemus hablará sobre el Plan Nacional de Salud y el Dr. Scervino hará un análisis de situación de la seguridad social y la medicina privada.

INFORMES E INSCRIPCIÓN: Av. L. N. Alem 1067 Piso 12 CABA. Tel. 0810-333-3673. Lunes a Viernes de 12 a 19 hs.

INSCRIPCIÓN LIBRE
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Se realizó en Buenos Aires el primer triple trasplante de Latinoamérica

Viernes 5 Enero, 2018 en  Actualidad

Matías de 19 años de Avellaneda, recibió el 12 de diciembre pasado, el reemplazo de sus dos pulmones y su hígado en una operación de 12 horas en Favaloro, a causa de una fibrosis quística.

Favaloro

(La Nación) “Es un gran avance para nuestra medicina”, dijo el cirujano. El joven que se sometió a la operación en la Clínica Favaloro ya fue dado de alta.

Matías de 19 años de Avellaneda, recibió el 12 de diciembre pasado, el reemplazo de sus dos pulmones y su hígado en una operación de 12 horas en Favaloro, a causa de una fibrosis quística. Es la primera cirugía de este tipo en Latinoamérica.
 
Alejandro Bertolotti, jefe de trasplantes de la Fundación, definió como “un gran avance para nuestra medicina” el trasplante que realizó junto a su equipo.
 
El joven esperó dos años la posibilidad de recibir los trasplantes y se concretó cuando su estado de salud ya se estaba deteriorando.La enfermedad le había provocado “grandes daños” en los pulmones y una cirrosis hepática que también requirió un trasplante.
 
En diálogo con Télam Radio, el cirujano que operó al joven, dijo: “Este tipo de intervenciones afortunadamente no son muy frecuentes, pero lo bueno es saber que esta cosas también se pueden resolver cuando se presentan”. Agregó: “La fibrosis quística es una enfermedad congénita heredada, que no tiene por el momento una cura específica aunque se van logrando avances en la medicina para mejorar la calidad de vida de los pacientes”.
 
Matías contó a TN: “Es muy difícil esta enfermedad. A los 16 años me diagnosticaron en el Hospital Argerich, me atacaba mucho los pulmones, el hígado y el páncreas. Hasta mis compañeros del colegio me veían muy mal. La única forma de salvar mi vida y estar sano era el trasplante”. Zulma, la madre del joven dijo estar “eternamente agradecida a la familia del donante” y precisó que se trata de un chico de 20 años de Formosa.
 
El chico trasplantado, orgulloso dijo que va a festejar su cumpleaños el 12 de agosto, día que nació y el 12 de diciembre, que volvió a nacer.
 
Bertolotti dijo que “afortunadamente hubo un crecimiento en la donación de órganos” y destacó que la operación de Matías “no se hubiera logrado sin el trabajo de Incucai”.

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